Vous êtes concerné(e) par la maladie de Stargardt et êtes porteur(euse) de mutations du gène ABCA4. Rejoignez-nous !

 

La Fondation Stargardt accompagne et finance la recherche d’un traitement pour la maladie de Stargardt.

Elle a pour ambition de créer une interaction active entre les patient(e)s et le monde de la recherche médicale, pour in fine stopper la maladie et de restaurer la vision.

La Fondation Stargardt se donne pour mission de regrouper et fédérer les personnes atteintes de cette maladie et porteuses d’altérations du gène ABCA4 autour de projets de la Fondation.

En nous rejoignant en tant que porteur(euse) de mutations du gène ABCA4:

• Vous participez à la création d’une communauté de personnes atteintes de la maladie de Stargardt porteuses de mutations du gène ABCA4 engagées dans la recherche d’un traitement
• Vous aurez la possibilité de suivre via la Fondation Stargardt le développement d’essais cliniques mis en place par des équipes de chercheurs de renommées internationales (ophtalmologie, biologie, en thérapie génique et cellulaire…) et des services hospitaliers (privés, publiques)
• Vous recevez tous les 6 mois les dernières informations pertinentes sur la recherche dans la maladie de Stargardt.

Pour faire avancer la recherche, accompagnez la Fondation Stargardt dans ses missions.

Rejoignez la communauté «Avec la recherche pour la Maladie de Stargardt » en remplissant ce formulaire.

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